Курс ЦБ: USD$ 86.55EUR 94.38
19:45     24 июня 2024
Медицина / Служба информации «НМ»

В Центре Илизарова прооперировали пациентку из Уфы с комплексом редких заболеваний

Фото Центра Илизарова.

30-летняя пациентка из Улан-Удэ приехала в Курган с множественными пороками развития скелета.

С помощью магнитно-резонансной томографии был выявлен синдром Клиппеля-Фейля — врожденная, генетически обусловленная патология шейного отдела позвоночника, заключающаяся в сращении  и уменьшении количества позвонков.

Синдром Клиппеля-Фейля относится к редким заболеваниям. Частота его встречаемости — примерно один случай на 120 тысяч новорожденных детей.

Сращение позвонков у девушки сочеталось с деформацией позвоночного канала и воздействием на спинной мозг.

— Короткая и ригидная шея сильно затрудняла стандартный доступ к телу позвонка С3, декомпрессии спинного мозга и установку имплантата. Потребовалась четкая и долгая укладка пациентки на операционном столе с фиксацией головы в специальное приспособление и дополнительным вытяжением перед вторым этапом операции. Выраженная деформация и аномалия развития позвонков перед установкой транспедикулярных винтов требовала использования интраоперационного КТ и навигационного оборудования, — рассказал сотрудник Центра Илизарова Алексей Евсюков.

Спинной мозг удалось освободить от сдавления костными структурами деформированного позвоночника. Декомпрессия спинного мозга позволит девушке жить без прогрессирования неврологического дефицита. Также получен хороший косметический эффект — симметрия плечевого пояса и правильная установка головы.